A Fibrose Cística ou Mucoviscidose é uma doença genética, que ainda não tem cura. No entanto, quando o paciente tem um diagnóstico precoce e um tratamento adequado, pode viver normalmente, dentro dos seus limites.
A pessoa pode descobrir que tem fibrose cística na infância, adolescência ou na fase adulta.
O gene com defeito passa dos pais para o filho, mesmo que nenhum os dois manifeste a doença. A doença afeta o transporte de íons através das membranas das células, o que altera a produção de suor, dos sucos digestivos e dos mucos, assim eles são mais espessos e de difícil eliminação.
Diagnóstico
Existem exames para diagnosticar a fibrose cística, são eles:
- Teste do pezinho após o nascimento
- Teste do suor
- Exames genéticos
Sintomas
O muco espesso afeta diversas áreas do corpo, bloqueando os canais dos brônquios, evitando o trânsito de enzimas digestivas ou obstruindo o canal que transporta os espermatozoides. Nem todas as pessoas tem sintomas, mas a doença pode se manifestar das seguintes maneiras:
- Pneumonia de repetição
- Dificuldade para respirar
- Repetidas infecções
- Tosse crônica
- Desnutrição
- Dificuldade para ganhar peso e para crescer
- Movimentos intestinais incomuns
- Pólipos nasais
- Suor excessivamente salgado
- Baquetamento ou alongamento das pontas dos dedos das mãos e dos pés
- Bronquiectasia: alargamento ou distorção dos brônquios. O quadro é irreversível e pode ser realizada cirurgia neste caso.
- Desnutrição
- Dificuldade para engravidar
- Na maioria das vezes causa esterilidade nos homens.
Fonte: Unidos pela Vida